Санорин 0,1%-10 капли наз. эвкалипт

1 флакон (10 мл) содержит:

Действующее вещество:

Нафазолина нитрат — 0,005 г (0,05% раствор) и 0,010 г (0,1% раствор);

Вспомогательные вещества:

Борная кислота — 0,170 г, метилпарагидроксибензоат — 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.

Нафазолин относится к альфа₂‑адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа‑адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа — уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4–6 часов.

-        Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

-        хронический ринит;

-        атрофический ринит;

-        закрытоугольная глаукома;

-        тяжелые заболевания глаз;

-        артериальная гипертензия;

-        выраженный атеросклероз;

-        тахикардия;

-        гипертиреоз;

-        сахарный диабет;

-        одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.

САНОРИН^® 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет.

САНОРИН^® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.

С осторожностью

Беременность, период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома.

-        Острый ринит различной этиологии;

-        средний отит — в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;

-        синусит;

-        евстахиит;

-        ларингит;

-        для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;

-        при необходимости остановки носовых кровотечений.

Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.

Интраназально.

Взрослым и детям старше 15 лет:

-        по 1–3 капли 0,1% раствора САНОРИН^® в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки.

Детям 2–15 лет:

-        1–2 капли 0,05% раствора САНОРИН^® в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее чем 4 часа.

Применять кратковременно, не более 1 недели у взрослых и не более 3‑х дней у детей.

Если носовое дыхание облегчается, то применение раствора САНОРИН^® можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.

В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором САНОРИН^®.

При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.

Препарат закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.

В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.

У лиц с повышенной чувствительностью может возникнуть чувство жжения и сухости в носу.

Длительное и частое применение (более 1 недели) раствора САНОРИН^® может привести к хроническому нарушению проходимости носовых ходов и атрофии слизистой оболочки носовой полости.

При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН^® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан.

Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).

Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).

В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.

Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.

Влияние на управление транспортными средствами и другими механизмами

Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).

При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства.

В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы.

Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые.

Лечение

Симптоматическое.

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

«Ксантис Фарма Лимитед», Кипр

Производитель*

1.      Тева Чешские Предприятия с.р.о.

Остравска 29, 74770 Опава‑Комаров, Чешская Республика

2.      Санека Фармасьютикалс а.с.

Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика

* Указывается в зависимости от места производства

Организация, принимающая претензии на территории РФ

ООО «Ксантис Фарма»

117335, Россия, г. Москва, Нахимовский проспект, д. 58

Тел.: +7 (495) 970‑07‑50